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十月怀胎对所有准妈妈来说都很辛苦,很幸福。 生一个健康活泼可爱的婴儿是每个准妈妈和每个家庭的美好愿望。 从开始怀孕开始的约280天里,准妈妈们每天都在期待着肚子里的宝宝的出生。 为了保护宝宝们,准妈妈们会尽量做些什么,比如应该补充营养,应该做些运动之类的。 其中,孕期超声检查是必不可少的。 近十年来,影像学技术特别是超声技术发展迅速,可以诊断85%以上的胎儿结构畸形,费用对染色体检查和基因(分子)诊断也非常亲民,可以说是预防出生缺陷最经济实用的方法。

“什么是NT检查?孕妈咪一定要懂的第一次胎儿排畸”

很多超声检查单还是很容易理解的,孕早期检查时有nt的是什么? 各个数值是什么意思? 今天我们谈谈吧

nt是什么?

胎儿颈透明层的厚度( nuchal translucency,nt )描述了早孕期胎儿颈后皮肤高回声带和深部软组织高回声带之间的无回声区。 由于早期胚胎淋巴系统发育不完全,淋巴囊和淋巴管中积累了一定量的淋巴液形成nt,nt是胎儿在新陈代谢过程中液体积累产生的①。

“什么是NT检查?孕妈咪一定要懂的第一次胎儿排畸”

nt测定时间的最佳孕周为11 ~ 13+6周,头尾长度在45 ~ 84mm之间。

nt值异常: nt异常的标准是nt厚度超过3.5mm时

为什么每个准妈妈都要做nt检查呢?

nt值被认为是筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征和turner综合征最常见、最有效、敏感性和特异性最高的超声软件指标。 它还与心血管系统畸形、自然流产、双胎输血综合征、心脏畸形、神经精神疾病、遗传综合征、巨大胎儿、儿童发育迟缓等有关。 因此,怀孕11-13+6周的孕妇应立即进行早孕期nt筛查,并根据筛查结果进行产前指导和胎儿判断。

“什么是NT检查?孕妈咪一定要懂的第一次胎儿排畸”

如果发现了nt增厚,能做什么呢?

nt增厚与胎儿染色体异常密切相关,应进行染色体检查,包括有创羊水穿刺、脐血穿刺或无创产前基因检查。 据文献报道,②nt增厚胎儿致病性染色体异常的发生率为16.6%,其中以21三体、18三体、13三体及x单体等数异常为主。

2.5毫米NT

此外,nt增厚也与胎儿结构异常有关。 如果染色体检查正常,准妈妈们必须定期产检,孕中期系统超声检查可以提高胎儿畸形的检出率,明显降低围产儿出生缺陷的发生率和死亡率。

孕妇对nt检查的误区

一些怀孕的母亲认为nt检查可以检测出所有先天性缺陷。 这里,必须纠正各孕母不是nt检查,而是可以检测出所有先天性缺陷的情况。

nt检查是早期发现胎儿异常的比较有效的影像学方法。 厚度增加,胎儿发生异常的可能性也只会增加。 nt越厚,胎儿异常机会越高,异常程度也越严重。 也不能证明nt值正常,没有问题。

值得一提的是,约80~90%的nt异常胎儿为短暂性病变,如果胎儿没有染色体、心脏等问题,nt增厚也不代表什么问题。 nt增厚只是暗示需要进行下一次检查。

妊娠早期nt异常时,应进一步检查,如相关染色体检查等,对染色体核型正常者,也应密切注意,排除有无先天性心脏发育异常及其他结构异常,具体相关检查应到产前诊断门诊就诊。

nt检查就像我们现在的安检人员,nt的厚度就像安检中发现的可疑人士,需要进一步检查,所以nt只是间接诊断胎儿异常的一个标记。

话说,nt检查不仅是早孕期唐筛的重要部分,还可以筛查异常可能性高的胎儿,同时不会对胎儿孕母造成危害。 我建议怀孕的母亲们把握时间。 请不要错过。 过了这个村子就没有这家店了。

既然说到这里,小编还为各准妈妈准备了全面的超声波检查日程表。 你很亲切吗?

建议怀孕期间至少接受4~5次超声波检查。 产科医生有建议的,应当按照医嘱选择具体的超声检查类型和项目。

最后,希望各准妈妈安全度过孕期检查,生下合格的健康婴儿。

通讯员:朱颖贤、刘元铃、龚照、韦英利)

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