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新华社伦敦10月15日电(记者张家伟)中国研究者15日在英国期刊《柳叶刀传染病》上表示,他们对候选新型冠状病毒灭活疫苗开展了1期和2期随机对照临床试验,初步结果表明该疫苗安全,同时可诱导健康志愿者进行免疫应答

据报道,今年4月29日至7月30日,北京生物制品研究全责企业等研究人员在中国开展了相关临床试验,其中包括600名以上18至80岁的健康志愿者。

结果,所有志愿者在接种该候选疫苗后42天内产生免疫应答,未出现严重不良反应。

小组认为,这一阶段的实验主要是判断免疫反应和疫苗的安全性,接种该疫苗后,不能确认其对保护人们免受新型冠状病毒感染是否起到足够的作用,还需要进行分解和试验来判断,该初步试验结果也是3期的临床试验

据世界卫生组织统计,目前全球共有42种新型冠状病毒疫苗开展临床试验,包括不同类型技术路线的疫苗,其中一种已经在初级阶段的临床试验中展现了安全性,同时可以诱导人体免疫应答。

原题:《柳叶刀》子刊发表了中国新型冠状病毒灭活疫苗的初步临床试验结果。

标题:“中国一款新冠病毒灭活疫苗初步临床试验结果发表”

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